Nadační fond pro předčasně narozené děti

Upravit obsah

DĚKUJEME ZA VAŠI POMOC

Velké poděkování patří všem našim sponzorům, kteří s otevřeným srdcem podporují náš fond pro předčasně narozené děti. Vaše štědrost a víra v naši misi jsou tím největším hnacím motorem naší práce. Každý příspěvek, bez ohledu na jeho výši, má obrovský smysl a význam pro ty, kteří potřebují naši pomoc nejvíce. Bez vaší neocenitelné podpory bychom nemohli dosáhnout toho, čeho jsme dosáhli, a nemohli bychom naplňovat naši vizi lepší budoucnosti pro ty nejmenší mezi námi. Děkujeme!

Upravit obsah

DĚKUJEME ZA VAŠI POMOC

Velké poděkování patří všem našim sponzorům, kteří s otevřeným srdcem podporují náš fond pro předčasně narozené děti. Vaše štědrost a víra v naši misi jsou tím největším hnacím motorem naší práce. Každý příspěvek, bez ohledu na jeho výši, má obrovský smysl a význam pro ty, kteří potřebují naši pomoc nejvíce. Bez vaší neocenitelné podpory bychom nemohli dosáhnout toho, čeho jsme dosáhli, a nemohli bychom naplňovat naši vizi lepší budoucnosti pro ty nejmenší mezi námi. Děkujeme!

Upravit obsah

DĚKUJEME ZA VAŠI POMOC

Velké poděkování patří všem našim sponzorům, kteří s otevřeným srdcem podporují náš fond pro předčasně narozené děti. Vaše štědrost a víra v naši misi jsou tím největším hnacím motorem naší práce. Každý příspěvek, bez ohledu na jeho výši, má obrovský smysl a význam pro ty, kteří potřebují naši pomoc nejvíce. Bez vaší neocenitelné podpory bychom nemohli dosáhnout toho, čeho jsme dosáhli, a nemohli bychom naplňovat naši vizi lepší budoucnosti pro ty nejmenší mezi námi. Děkujeme!

Skutečné příběhy pomoci

Nikolas

Nikolas se narodil akutním císařským řezem ve 27. týdnu těhotenství s porodní váhou 990 gramů a délkou 33 cm. Špatně dýchal, měl zánět E-coli rozšířen v celém těle, nožky postižené genetickou vadou a oboustranné tříselné kýly. Díky zánětu který maminka měla v těle viděla Nikoláska až po týdnu jeho života. Bylo to pro ni velmi stresující. Po týdnu chodila maminka každý den za chlapečkem k inkubátoru. Čekala na to, až doktor povolí si malého alespoň pohladit po ručičce. To ale dlouho nebylo možné. Jakmile se uvolnil mateřský pokoj, maminka neváhala. Chtěla být Nikolasovi nablízku. Antibiotika zabrala a po 2 a půl měsících propustili maminku s miminkem domů.

Maminka následně zažádala o vyšetření nohou na Bulovce v Praze. Následovalo sádrování, operace a ortézy na nožky. Paní doktorka byla celkem zděšená, když viděla poprvé nožky Nikolase v jeho čtyřech měsících. Její prognóza byla, že bude zázrak,když se na ty nohy jednou postaví. Ale ihned začala jednat a léčit. Chlapeček měl stálé apnoe pauzy. S neuroložkou se rodiče rozhodli udělat sono hlavičky. Prognóza Hydrocefalus. Ihned maminka kontaktovala nemocnici Motol. Tam si nechali chlapečka více jak 14 dní. Doktoři zjistili po magnetické rezonanci, že se Nikoláskovi zastavil růst mozku a byla diagnostikována částečná DMO a Atrofie mozku a lebky.

Zhruba do jednoho roku rovnali hlavičku, plagiocefalie. Nikolas měl krásnou helmičku, kterou mu udělali na míru. Začalo se dařit, chlapeček nemusel mít shunt, a přebytečný mozkomíšní mok se začal vstřebávat. Rodičům doktoři poté řekli větu, kterou nikdy nezapomenou. Musíte se smířit s tím, že Nikolas je a bude postižený. Dá se s tím však smířit. Nedá. Dětská doktorka očkovala chlapečka v běžném standartním termínu, jako zdravé děti. Po každém očkování měl Nikolas negativní reakce. Některé malé, ale po MMR se vše zhoršilo. Po třech dnech od očkování měl křeče do celého těla a nejvíc do nohou, obě nohy mu šly zpět do postavení Pes Equinovarus, tedy špatně. Rodina musela znovu do Prahy do nemocnice, kde jim vypsali diagnózu: Atypické propínání dolních končetin v návaznosti na recentní očkování. Od té doby škubal Nikolas hlavičkou. Nemluvil, nechodil, jen plakal. Od narození doposud cvičí Vojtovu metodu. Maminka požádala o lázně a o speciální rehabilitační kočárek. Koupila klasické chodítko a začala s Nikolasem cvičit a trénovat nožky. Nakonec se na nožky opravdu sám postavil, ale ne a ne se rozchodit. Sám pár kroků bez opory udělal až v 21 měsících.

Lázně i kočárek pojišťovna schválila, jen doplňky si rodina musela zaplatit sama. Bylo to pro ně, ale finančně náročné. Požádali tedy o pomoc náš nadační fond.

V prosinci budou Nikolasovi 3 roky. Po dvou operacích tříselných kýl, po dvou magnetických rezonancích a letos rodinu čeká třetí. Po několika velkých apnoe pauzách, kdy byli hospitalizovaní v nemocnici. Po ortopedickém zákroku Tenotomii, přeříznutí achilových šlach. Atrofie mozku stále přetrvává, vývojově je jako roční dítě. Stále nosí dlahy na nožky. Rodiče hodně trápí Nikoláskovi záchvaty. Bouchání hlavou do čehokoli, škrábání do zdi, štípání, kousání, mlátí sám sebe a už to zkouší i na rodiče. Řekne pár slov, které opakuje dokola, jinak nemluví, jen křičí, řve, huláká a není mu rozumět. Nikolas má před sebou psychologické a psychiatrické vyšetření.

Maminka Nikolase: “Ještě jednou chci opravdu moc poděkovat Nadačnímu fondu pro předčasně narozené děti a jejich rodiny za doplacení speciálního kočárku. Hodně nám to pomohlo. jsme vděčni za jakýkoli finanční příspěvek.”

Rodině jsme pomohli s doplatkem kočárku a jsme připraveni pomáhat i nadále.

 

    

Zanechte nám vzkaz

ŠŤASTNÝ NOVÝ ROK 2024

Víte, že každý rok přijde na svět v České republice tisíce dětí předčasně, některé z nich s váhou sotva přesahující půl kilogramu? Tyto malé bojovníky a jejich rodiny podporuje Nadační fond pro předčasně narozené děti. A právě teď máte jedinečnou šanci se k této podpoře přidat prostřednictvím naší sbírky “Daruj kilo pro půlkilové děti”.